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日前，第三屆約印醫(yī)療創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)大會在北京舉行。中國投資協(xié)會副會長、創(chuàng)投委會長沈志群在會上表示，在我國經(jīng)濟進入創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的新時期，需切實加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的科技成果轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目的投資規(guī)模與力度。

中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥理學長聘教授杜冠華表示，我國新藥創(chuàng)新能力在逐步提升，包括在自主研發(fā)、產(chǎn)業(yè)發(fā)展和注冊審評等多方面，都取得了巨大的進步。中國醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新意識、創(chuàng)新能力和創(chuàng)新熱情，都在不斷的提升。今年上半年，我國100大醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)投入1158億元。

據(jù)悉，近年來，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)融資有所下滑。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會投融資服務專委會執(zhí)行主任李靖表示，今年上半年，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一級市場中，共196家生物醫(yī)藥企業(yè)獲得融資，融資總額超過310億元。其中，CRO/CDMO企業(yè)占比上調(diào)。此外，A輪投資增多，說明投資者更意向于投資較為初端的生物科技。

對于中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀，清華大學藥學院研究員，國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新藥物研究與評價重點實驗室主任楊悅表示，從2015年審評審批制度改革以來，藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新有了顯著變化。

“我國的新藥研發(fā)創(chuàng)新成效顯著，不過近年來靶點扎堆、高水平重復研發(fā)的問題相對突出。2015年到2021年，美國FDA批準的323分子實體當中，first-in-class（首創(chuàng)新藥）占40%左右，我國同期占比10%左右。”楊銳說。楊銳表示，從原創(chuàng)性來說我國相對低，應進一步鼓勵原始創(chuàng)新。

資料顯示，約印醫(yī)療基金作為一家專注于醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的投資機構(gòu)，由醫(yī)療領(lǐng)域和投資領(lǐng)域人士組建，以推動國內(nèi)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展為己任，致力于發(fā)現(xiàn)和投資全球最先進的醫(yī)療解決方案，成為創(chuàng)業(yè)家和投資人值得信賴的合作伙伴。目前已孵化投資了近50家企業(yè)，其中多家成功上市，10余家上市輔導中。

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