有機構預測，到2030年，全球GLP-1受體激動劑藥物市場規(guī)模將增長至407億美元，被認為是修美樂和K藥之后的下一代藥王。在該賽道，除了糖尿病適應癥的開發(fā)，減重也是GLP-1藥物未來發(fā)展的重要方向，不少國內外廠商都已經爭相布局。

在近日舉行的2023年美國糖尿病協(xié)會第83屆大會上，又一款減肥領域重要后備選手，德國藥企勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）與丹麥生物制藥公司Zealand Pharma共同開發(fā)的Survodutide公布二期臨床試驗結果。

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II期研究包括兩項分析：計劃治療分析（隨機分組時分配的劑量，也是主要終點）和實際治療分析（治療結束時的劑量）。完成研究的4.8 mg劑量組受試者（實際治療分析）體重下降接近19%。如前公布，計劃治療分析結果顯示，隨機分組至4.8 mg劑量組的所有受試者體重下降接近15%。

此外，Survodutide治療組受試者的體重下降趨勢并未在第46周進入平臺期，提示如延長治療期，受試者體重可進一步下降。

Survodutide是一種胰高血糖素/GLP-1受體雙重激動劑，可同時激活GLP-1和胰高血糖素受體。這兩種受體在新陳代謝功能調控中起著至關重要的作用。

愛爾蘭都柏林大學教授、試驗主要研究者Carel le Roux博士表示，“當前的肥胖治療方法主要聚焦于通過減少能量攝入來減輕體重。Survodutide能夠同時激活胰高血糖素和GLP-1受體，在抑制食欲的同時，還能提高能量消耗，從而治療肥胖。2期數據令人振奮，證明有必要針對Survodutide進一步研究，開展更大規(guī)模的III期試驗?！?/p>

研究結果顯示，46周治療期結束后，在接受Survodutide治療的兩個最高劑量組中，高達40%的受試者體重下降至少20%，而安慰劑組中這一比例0%。在Survodutide 4.8 mg劑量組中，體重下降15%或更多的受試者比例為67%，而在安慰劑組中，這一比例為4.3%。

勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務負責人Carinne Brouillon表示，“在降低食欲的同時，Survodutide還能通過肝臟代謝增加能量消耗。我們期待與醫(yī)療監(jiān)管部門開展進一步溝通，盡早啟動該雙受體激動劑的III期試驗，以填補這一疾病領域的治療缺口。”

公開資料顯示，2016年，全球超過19億成年人體重超重，超重定義為體重指數（BMI）達到25或更高。其中超過6.5億人患有肥胖，肥胖定義為BMI達到30或更高。

世界肥胖聯盟預測，2025年全球超重或肥胖人數可能達到27億，將成為全球性健康難題，給個人、醫(yī)療保健系統(tǒng)和社會將帶來沉重的負擔。超重和肥胖是復雜的慢性疾病，涉及脂肪的異常或過度蓄積，對個人整體健康構成威脅。

在全球范圍內，在減重適應癥上，目前僅有諾和諾德的兩款GLP-1產品獲批；在國內，還未有GLP-1產品獲批減肥適應癥。

面對近千億的市場，國內外企業(yè)的競爭已近白熱化。據Insight數據庫顯示，目前全球共有289個GLP-1受體激動劑處于臨床前至批準上市階段。其中，涉及減肥適應癥的藥物有近百個。

在國內，除了諾和諾德、禮來制藥、勃林格殷格翰等外資企業(yè)，還包括華東醫(yī)藥、仁會生物、恒瑞醫(yī)藥、信達醫(yī)藥的內資企業(yè)也都在紛紛布局。

不過，值得一提的，面對白熱化的競爭，也有選手已經退出了“戰(zhàn)斗”。今年，阿斯利康接連放棄其一款處于開發(fā)中后期GLP-1R/GCGR激動劑，和一款口服GLP-1R激動劑AZD0186，其表示，原因均由于“臨床數據結果優(yōu)勢不達預期，無法展示競爭力”。

CIC灼識咨詢總監(jiān)劉昕表示，相關產品的臨床數據、獲批時間及產品價格等等都會是影響競爭格局的因素，尤其是臨床有效性及安全性，將是決定誰能在這個賽道中走得更長遠的關鍵。

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