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智通財經(jīng)APP訊，艾美疫苗(06660)公布，近日，本集團研發(fā)的針對新冠病毒Delta及 Omicron BA.5變異株的二價mRNA疫苗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批準。

此前，該款疫苗已獲批在巴基斯坦開展III期臨床試驗，目前該臨床試驗正處于收尾階段，待相關臨床試驗結束后，該款疫苗將在巴基斯坦申請註冊上市。

集團即將在國內(nèi)開展該款疫苗的I/II期臨床試驗，待相關臨床試驗結束后，集團將結合該款疫苗在巴基斯坦的III期臨床數(shù)據(jù)，申請該款疫苗在國內(nèi)注冊上市。

本文源自：智通財經(jīng)網(wǎng)

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